问：患者因缺陷医疗产品受到损害，应该如何处置？
答：
1、对于医疗缺陷产品的生产者、销售者、药品上市许可人和医疗机构，患者选择部分或全部主体作为诉讼对象，侵权行为地人民法院均应予以受理。
2、患者仅起诉缺陷医疗产品的生产者、销售者、药品上市许可持有人和医疗机构中的部分主体，可以依法向受诉法院申请其他主体作为共同被告或第三人参加诉讼。必要时，受诉法院也可以依职权追加其他当事人作为第三人或共同被告参加诉讼。
3、患者因输入不合格的血液产品受到损害提起侵权诉讼的，参照适用前述规定。
4、患者依法主张医疗机构承担赔偿责任的，应当提交到该医疗机构就诊、受到损害的证据。患者如无法提交医疗机构或其医务人员存在过错、诊疗行为与损害结果之间存在因果关系、医疗机构或其医务人员在医疗事故中的责任程度（即参与度）的证据，患者可以向受诉院申请司鉴定加以证明，受诉法院应该予以准许。医疗机构、医疗产品的生产者、销售者、药品上市许可持有人主张不承担责任的，应当对医疗产品不存在缺陷等抗辩事由承担举证证明责任。
5、患者依法请求医疗损害赔偿的，应当提交使用医疗产品或者输入血液受到损害的证据。如患者无法提交使用医疗产品或者输入血液与损害结果之间存在因果关系的证据，可依法向受诉法院申请司法鉴定加以证明，受诉法院应该予以准许。医疗机构或者血液提供机构主张不承担责任的，应当对血液产品合格等抗辩事由承担举证证明责任。
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