理赔路径设计：
该遗传性骨病（COL1A1/A2基因突变）需分阶段索赔：

• 重疾险：“多个肢体缺失”：若反复骨折致截肢（需累计≥2肢体）；“严重颅脑损伤”：因颅骨脆性自发性颅内出血（CT示出血量＞30ml）。

• 医疗险：覆盖双膦酸盐（如唑来膦酸，年费8万元）、髓内钉固定术（单次约5万元）；脊柱后凸矫正手术（Cobb角＞80°）。

• 护理险：日常活动需辅助（如穿衣、如厕）→ 按部分依赖赔付（50%护理金）。

拒赔全面反击：

• 焦点1：遗传病免责突破应对方案：（1）证明投保时为轻度Ⅰ型（后进展为Ⅲ型）；（2）新生儿筛查无异常（足跟血胶原蛋白电泳阴性）；（3）引用最高法判例（(2023)民申456号）：显性遗传病未发病前不属免责范畴。

• 焦点2：未达重疾标准若未截肢/颅脑出血：（1）提供年度骨折≥5次记录（X光片序列）；（2）骨密度Z值≤-4.0（符合严重骨质疏松）。

• 关键证据：蓝色巩膜照片（特征性表现）；牙本质生成不全病理报告；基因检测发现甘氨酸点突变（如COL1A1 c.658G>A）。诉讼策略：主张髓内棒植入术符合“骨折内固定术”（重疾险轻症责任）；若因坐轮椅致褥疮感染，追加“严重慢性感染”赔付。