（遗传性共济失调，以小脑萎缩、步态不稳为特征，如弗里德赖希共济失调。）
一、拒赔原因分析
遗传性疾病免责：若为常染色体显性/隐性遗传，可能被归为免责范围。
功能障碍争议：保险公司可能主张未达“无法独立生活”标准。
诊断争议：需基因检测确诊，保险公司可能质疑检测合规性。
二、应对策略
（1）医学证据强化
基因检测：弗里德赖希共济失调：FXN基因GAA重复扩增。SCA系列（脊髓小脑性共济失调）：如ATXN1、ATXN3突变。
功能评估：SARA评分（共济失调评分）≥15分（满分40分）。ADL评分≤40分（需他人协助进食、如厕）。
影像学证据：MRI显示小脑萎缩、脑干变细。
（2）条款突破
“神经系统退行性疾病”条款：主张与多系统萎缩（MSA）具有同等严重性。
“肢体机能丧失”条款：若需轮椅代步，符合“永久性运动功能障碍”标准。
（3）法律途径
遗传病免责抗辩：若为散发病例（无家族史），主张非遗传性病因。
司法鉴定：申请《伤残等级鉴定》，若达三级以上伤残，可触发全残赔付。
