长生生物：关于子公司收到行政处罚决定书的公告

长生生物：关于子公司收到行政处罚决定书的公告

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2018年7月 18 日，长生生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司长春长生生物科技有限责任公司（以下简称“长春长生”）收到 《吉林省食品药品监督管理局行政处罚决定书》 ，现将有关情况公告如下：

一、处罚文件的主要内容

在国家药品专项抽验中，你公司生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”（批号： 201605014－01 ），经中国食品药品检定研究院检验，检验结果【效价测定】项不符合规定。你公司生产的上述药品符合《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第三款第六项“其他不符合药品标准规定的；”规定的情形，应按劣药论处。

你公司的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款“禁止生产、销售劣药。”的规定，于2017年10月 27 日予以立案调查。

经查明，该批药品生产数量共253338支，由吉林省药品检验所抽样552支，销售到山东省疾病预防控制中心252600支，现库存186支，销售价格是3. 40元／支，该批药品的违法所得共858840. 00元，货值金额共861349. 20元。

处罚依据和种类：

你公司的上述行为已违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款“禁止生产、销售劣药。”之规定。依据《中华人民共和国药品管理法》第七十四条：“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》：构成犯罪的，依法追究刑事责任。”的规定、《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十三条：“违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；”的规定，参照《吉林省食品药品监督管理系统行政处罚裁量规则》第十一条：“当事人有下列情形之一的，应当依法予以从重处罚：（九）其他法律、行政法规明确规定的从重处罚的情形。”本局决定对你公司给予以下行政处罚 ：

1、 没收库存的“吸附无细胞百白破联合疫苗”（批号： 201605014－01 ） 186支；

2、 没收违法所得858840. 00元。

3、 处违法生产药品货值金额三倍罚款2584047． 60元。 罚没款总计3442887． 60元（叁佰肆拾肆万贰仟捌佰捌拾柒元陆角整） 。