劣药和假药是两个不同概念，主要区别如下：
1. 定义与核心特征。
假药：
成分不符：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不一致，如在中药中擅自添加西药成分。冒充行为：以非药品冒充药品（如用淀粉片冒充治疗感冒的药），或用他种药品冒充此种药品（如用兽药冒充人用药）。变质药品：药品因储存、运输等原因发生变质，失去原有药效或产生有害物质。超范围标注：药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围，夸大疗效或虚假宣传。
劣药：
含量不足：药品成分的含量不符合国家药品标准，可能导致药效不足。污染问题：药品在生产、储存过程中被污染，影响质量和安全性。标识错误：未标明或更改有效期、产品批号，或超过有效期仍在使用。擅自添加：未经批准擅自添加防腐剂、辅料等，可能影响药品稳定性或产生不良反应。其他不符：其他不符合药品标准的情况，如包装不符合要求、性状异常等。
2. 法律责任与危害程度
假药：
假药通常涉及严重的欺诈行为，可能完全无效或对健康造成严重危害，甚至危及生命。生产、销售假药属于犯罪行为，法定刑较重，最高可判处死刑。
劣药：
劣药主要是质量不符合标准，可能导致治疗效果不佳或引发轻微不良反应，危害程度一般低于假药。生产、销售劣药需对人体健康造成严重危害才构成犯罪，法定刑相对较轻，最高可判处无期徒刑。
总结：假药侧重于成分虚假、冒充或严重违规，危害性更大；劣药侧重于质量不达标、标识错误或轻微污染，危害相对较轻。两者均属于违法行为，需严格监管和处罚。